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Para aprovechar médicamente las circunstancias de la isla Kári Steffanson propuso un proyecto de grandes dimensiones a varias farmacéuticas. En 1998 firmó con Hoffman-LaRoche un acuerdo por 200 millones de dólares durante 5 años. El coste de la construcción de la base de datos se estimó en 150 millones de dólares. Contiene todos los datos médicos posibles de toda la población combinados con la exhaustiva información genealógica. de Code Genetics obtuvo los derechos en exclusiva para comercializar la herencia genética de Islandia. El 31 de marzo de 1998 se presentó un proyecto de ley en el parlamento islandés para crear la base de datos de la sanidad islandesa, para gran indignación de muchos políticos y científicos, incluyendo a varios de los que habían acogido favorablemente la creación de deCODE sólo dos años antes. Quienes se oponían a la ley se sentían escandalizados por la perspectiva de que Stefánsson tuviera el monopolio de la investigación genética islandesa y recopilara información médica sin el consentimiento explícito de los implicados, por la amenaza que suponía para las subvenciones de otros investigadores académicos y por la enorme fortuna que iba a amasar (en efecto, se calculó que el valor potencial de deCODE era más del doble del producto interior bruto del país). (Kevin Davies) En el año 2000 deCODE Genetics empezó a cotizar en la bolsa estadounidense. Adquirió un valor superior a los 1.000 millones de dólares. Los programas informáticos, las bases de datos y la financiación que reunió deCODE convirtieron el proyecto en un excepcional identificador de genes patógenos |